Le 24 décembre 1985, Frantz est un beau cadeau de Noël pour ses parents. Le 29 octobre 1990, Patricia et Pascal donnent un magnifique petit frère à Frantz en la personne de Logan. Tout se passe très bien, même si les deux accouchements sont interminables pour la maman et .... pour le papa. Presque cinq années s'écoulent entre la naissance des deux enfants et pendant ce temps la science évolue, notamment dans le domaine du dépistage de certaines maladies à la naissance d'un nouveau né. C'est à la suite d'une prise de sang, et alors que rien ne pouvait nous avoir alerté, que nous apprenons que Logan est atteint de mucoviscidose. S'en suit une série de tests pratiqués sur tous les membres de la famille, dont Frantz. Et là, une nouvelle bombe nous tombe sur la tête : Frantz est également atteint. Brutalement les médecins nous disent que cette maladie est extrêmement grave et qu'il n'y a aucun espoir de les sauver. Soudainement et brutalement, le monde s'écroule sous nos pieds. Dès cet instant, nous savons que notre vie, et celle de Frantz et Logan ne serait pas celle dont nous avons rêvée. Pendant des années nous avons subi les évènements, sans trouver la force de nous battre, il nous a fallu du temps pour sortir la tête de l'eau. Aujourd'hui chaque jour, pour l'amour de Frantz et Logan, mais aussi pour tous les patients atteints par la maladie, nous trouvons l'énergie nécessaire pour mener le combat. C'est ainsi que le 13 février 2009, nous avons créé l'association : "' LA BREIZH DE L'ESPOIR, brûlons la mucoviscidose " afin d'atteindre quatre objectifs : - Soutenir la recherche, - Apporter une aide financièrement au CRCM, - Améliorer la qualité de vie des patients, - Solidarité avec le Téléthon. Notre but n'est pas de faire "concurrence" aux autres associations de lutte contre la mucoviscidose. Nous voulons simplement apporter un maillon de plus à la chaîne de l'espoir. Nous vous invitons à découvrir en cliquant

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